温州星康医学科技有限公司
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所在地区：浙江
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 浙温食药监械（准）2011字第1200005号
专利号：ZL2010 1 0123763.7
产品标签：XK85对比敏感度仪
产品卖点：新产品
销售渠道：
025-86978335
| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 基础外科手术器械 |
| 耗材类别 | 校验耗材 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
【技术参数】
条栅形式 黑白干涉条纹
条栅视标 计算机合成随机方向
对比度函数曲线 对比敏感度阈值
视标背景亮度 100cd/㎡
眩光亮度 H：4000cd/㎡ L：2000cd/㎡
空间频率 IVA 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8
c/d 1.5 3 6 11.9 18.9 23.8
CS测定范围 3－300 分九档（对比度域值）
视标条纹方向 0° 45° 90° 135°
主机箱尺寸 400×330×360mm
主机箱重量 11kg
输入电压 220V 50/60Hz
额定功率 30VA
【产品特点】
结果准确、重复稳定；
中文界面、方便快捷；
检查结果、自动打印；
数据存储、随时调阅；
前后对比、便于统计；
该仪器在卫生部视光学研究中心、温州医学院附属眼视光医院做过临床结论：1、国产对比敏感度仪器（星康XK84）检测对比敏感度的可重复性一致；
2、与美国CSV－1000比较的临床结论：两对比敏感度仪器在检测近视患者术前与术后两数值存在着差异，但在术前后的变化趋势具有一致性。
对比敏感度仪
——国产唯一符合美国FDA的标准
【临床应用】
广泛适应于临床诊疗、低视力检查、出入境检验检疫、海员体检、部队体检、运动员及特种行业视觉质量检测；也可用于视光学验配、人工晶体、镜片的质量检测。
1、视觉对比敏感度测定：
IVA-CS测试对于青光眼、黄斑病、糖尿病性视网膜病变、视神经疾病的早期发现具有重要的实用价值。是评估准分子激光手术效果的重要检查之一。
2、眩光对比敏感度测定：
主要测定黄斑病变引起的视网膜光感受细胞明适应功能的损害程度，并能对丧能型眩光的人眼晶体吸收光线能力下降原因进行分析。由于准分子激光手术可能对患者的眩光对比度有影响，所以医生要对准分子激光手术患者进行眩光对比度测定。
3、视网膜视力测定：
可预测白内障、玻璃体、角膜移植术后视力，判断手术的预后效果，为手术医生制定诊治方案提供依据。
4、色觉敏锐度测定：
检查人眼MC和YMC十进制数的辨色力及RBG空间频率响应的色觉能力，可定量定性测定色盲色弱函数值，为后天性色觉障碍的临床诊断提供新的课题研究；用于色盲定量诊断、矫正和矫正效果验证。
