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温州星康医学科技有限公司

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对比敏感度仪

浏览次数()   更新时间:1年前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 浙温食药监械(准)2011字第1200005号

专利号:ZL2010 1 0123763.7

产品标签XK85对比敏感度仪

产品卖点:新产品

销售渠道:

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详细信息
器械类别 一类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 其他 标准目录 基础外科手术器械
耗材类别 校验耗材 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

【技术参数】

条栅形式 黑白干涉条纹

条栅视标 计算机合成随机方向

对比度函数曲线 对比敏感度阈值

视标背景亮度 100cd/㎡

眩光亮度 H:4000cd/㎡  L:2000cd/㎡

空间频率 IVA 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8

c/d 1.5 3 6 11.9 18.9 23.8

CS测定范围 3-300 分九档(对比度域值)

视标条纹方向 0° 45° 90° 135°

主机箱尺寸 400×330×360mm

主机箱重量 11kg

输入电压 220V 50/60Hz

额定功率 30VA

【产品特点】

结果准确、重复稳定;

中文界面、方便快捷;

检查结果、自动打印;

数据存储、随时调阅;

前后对比、便于统计;

该仪器在卫生部视光学研究中心、温州医学院附属眼视光医院做过临床结论:1、国产对比敏感度仪器(星康XK84)检测对比敏感度的可重复性一致;

2、与美国CSV-1000比较的临床结论:两对比敏感度仪器在检测近视患者术前与术后两数值存在着差异,但在术前后的变化趋势具有一致性。

对比敏感度仪

  ——国产唯一符合美国FDA的标准

【临床应用】

广泛适应于临床诊疗、低视力检查、出入境检验检疫、海员体检、部队体检、运动员及特种行业视觉质量检测;也可用于视光学验配、人工晶体、镜片的质量检测。

1、视觉对比敏感度测定:

IVA-CS测试对于青光眼、黄斑病、糖尿病性视网膜病变、视神经疾病的早期发现具有重要的实用价值。是评估准分子激光手术效果的重要检查之一。

2、眩光对比敏感度测定:

主要测定黄斑病变引起的视网膜光感受细胞明适应功能的损害程度,并能对丧能型眩光的人眼晶体吸收光线能力下降原因进行分析。由于准分子激光手术可能对患者的眩光对比度有影响,所以医生要对准分子激光手术患者进行眩光对比度测定。

3、视网膜视力测定:

可预测白内障、玻璃体、角膜移植术后视力,判断手术的预后效果,为手术医生制定诊治方案提供依据。

4、色觉敏锐度测定:

检查人眼MC和YMC十进制数的辨色力及RBG空间频率响应的色觉能力,可定量定性测定色盲色弱函数值,为后天性色觉障碍的临床诊断提供新的课题研究;用于色盲定量诊断、矫正和矫正效果验证。

招商政策:

及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; ·实行区域独家代理,确保运作者权益; ·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比; ·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作; ·完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;

代理商要求:

·有长期合作的决心;?·具有较强的责任心和信心;?·完善的销售网络;?·具有一定的经济实力和良好的商业信誉;?·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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